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Search Results for " diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T10096L	Voruciclib	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Voruciclib 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂，Ki 为 0.626 nM-9.1 nM。它在多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤模型中抑制 MCL-1 的表达。它有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。
T16040	Mepazine 甲哌啶嗪,Pecazine	Apoptosis; MALT	Apoptosis; Immunology/Inflammation
	Mepazine (Pecazine) 是一种有效的特异性 MALT1 抑制剂。 Mepazine 抑制 GSTMALT1 全长和 GSTMALT1 325-760，IC50 为 0.83 μM 和 0.42 μM。 Mepazine 增强细胞凋亡并影响细胞活力。
T5354	IRAK4-IN-7 CA-4948	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK4-IN-7 (CA-4948) 是白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的选择性抑制剂，口服有活性。它可用于研究癌症以及炎症疾病。
T14367	AZ1495	IRAK; CDK; Haspin Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; NF-κB
	AZ1495 是一种口服有活性的白介素-1受体相关激酶 4(IRAK4)抑制剂，能够作用于 IRAK4 (IC50:5 nM)和 IRAK1 (IC50:23 nM)。可用于研究突变型 MYD88L265P 弥漫性 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 。
T3549	Avadomide CC 122	Apoptosis; E1/E2/E3 Enzyme; Ligand for E3 Ligase	Apoptosis; PROTAC; Ubiquitination
	Avadomide (CC 122) 是口服有效的cereblon 调节剂，可以调节 cereblon E3 连接酶活性，诱导弥漫性大 B 细胞淋巴瘤细胞凋亡，具有抗肿瘤和免疫调节活性。
T77367	Urelumab BMS-663513,BMS-66513	Others	Others
	Urelumab(BMS-66513) 是一种人源化的 IgG4 单克隆抗体，常被当作 CD137 激动剂使用。Urelumab 具有潜在的抗肿瘤活性，可增强 T 细胞和自然杀伤细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，并增强 Rituximab 的细胞毒性。Urelumab 可用于研究弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)合滤泡性淋巴瘤 (FL) 等实体瘤相关疾病。
T62403	DM-01
	DM-01 是一种强效的、选择性的 EZH2 抑制剂。DM-01 能够用于研究弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)，滤泡性淋巴瘤 (FL) 和 SNF5/INI-1/SMARCB1 基因相关实体瘤。
T77070	Loncastuximab
	Loncastuximab (RB4v1.2)，一种针对CD19的单克隆抗体，主要具有抗肿瘤活性，尤其在非霍奇金淋巴瘤（NHL），包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中展现出潜在应用价值。
T79485	IRAK4-IN-27	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK4-IN-27（Compound 22）为高效选择性IRAK4抑制剂，具IC50值8.7 nM。该化合物能够抑制含MYD88L265P突变的DLBCL细胞系生长并促进其细胞凋亡(apoptosis)，适用于弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的研究。
T81696	NBI-961
	NBI-961为高效NEK2抑制剂，能阻断蛋白酶体降解作用。该化合物在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞中诱导G2/有丝分裂停滞及细胞凋亡(apoptosis)。
T73869	BCL6 PROTAC 1
	BCL6PROTAC1 是一种选择性的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6)PROTAC。BCL6PROTAC1 抑制 BCL6 细胞报告，IC50值为 8.8 µM。BCL6PROTAC1 在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 细胞系中显著降解 BCL6。BCL6PROTAC1 可用于肿瘤相关研究。
T77940	Tazemetostat de(methyl morpholine)-COOH	Ligands for Target Protein for PROTAC	PROTAC
	Tazemetostat de(methyl morpholine)-COOH（化合物7）是针对EZH2的PROTAC靶向配体，适用于合成EZH2降解剂（PROTACs）。这些降解剂在治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）及其他淋巴瘤亚型中显示出显著的细胞毒性作用。
T26688	Avadomide HCl Avadomide hydrochloride,CC122, Avadomide HCl,CC-122,CC 122 HCl
	Avadomide is an orally available pleiotropic pathway modulator with potential antineoplastic activity. CC-122 mimics an interferon response and has antitumor activity in DLBCL CC-122 binds Cereblon (CRBN) and promotes degradation of Ikaros and Aiolos in d
T79801	TCIP 1	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	TCIP 1是一款转录/表观遗传CIPs（TCIP）小分子，结构上为能够分别与BCL6和BRD4结合的小分子共价连接而成。该分子通过募集内源性癌症驱动因子或下游转录因子至细胞死亡基因的启动子，促进胞死亡基因的表达。TCIP 1能形成功能性三元复合物，特异性地与BCL6和BRD4作用，从而取消BCL6对凋亡基因的抑制，增强促凋亡基因的转录活性，并触发细胞凋亡。此外，TCIP 1有效降低致癌基因MYC的表达，并抑制弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的增长。

化合物

Cat.No: T10096L

Target: CDK

Cat.No: T16040

Synonym: 甲哌啶嗪,Pecazine

Target: Apoptosis, MALT

Cat.No: T5354

Synonym: CA-4948

Target: IRAK

Cat.No: T14367

Target: IRAK, CDK, Haspin Kinase

Cat.No: T3549

Synonym: CC 122

Target: Apoptosis, E1/E2/E3 Enzyme, Ligand for E3 Ligase

Cat.No: T77367

Synonym: BMS-663513,BMS-66513

Target: Others

Cat.No: T62403

Cat.No: T77070

Cat.No: T79485

Target: IRAK

Cat.No: T81696

Cat.No: T73869

Tazemetostat de(methyl morpholine)-COOH

Cat.No: T77940

Target: Ligands for Target Protein for PROTAC

Cat.No: T26688

Synonym: Avadomide hydrochloride,CC122, Avadomide HCl,CC-122,CC 122 HCl

Cat.No: T79801

Target: Epigenetic Reader Domain

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